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某些电子烟小型制造商正在他们可以合法销售产品的最终日期上被FDA雇员。这一误解并非欺骗,但在今9月为期一年的宽限期结束后,可能会让许多人感到意外。


一位代表很多电子行业客户的律师说,许多小企业主认为他们已经被FDA告知他们还有一年的...

为管理电子烟的销售和使用做出规定的法案;使电子烟不受《烟草产品指令》衍生的英国法律的约束;并用于关联目的。愿在上议院神职议员在职议员和平民议员的建议下由最杰出的女王殿下在议会的批准下,于议会集结之处颁布如下:1. 电子烟:放松管制(1)对《...

近日,法国食品、环境与职业健康安全署(ANSES)对已通告的电子烟及相关产品,通过邮件的方式发布了一个列表,其包含产品清单、不一致性和不符合项列表: 根据2014/40 / EU烟草制品指令通过欧盟门户(EU-CEG)进入到法国的烟草制品及...

美国当地时间2020年7月20日,FDA再发声明,点名多家电子烟生产/销售公司,指其在COVID-19大流行期间通过互联网来营销未经授权的烟草制品。具体声明如下:

今天,FDA发出警告信,通知包括Cool Clouds Distribut...

近日,匈牙利国家药学及营养研究院发布了关于电子烟的最新资讯,对已注册的电子烟产品列表进行了更新,具体内容如下: 匈牙利国家药学及营养研究院(以下简称OGYÉI)根据1999年《不吸烟者保护和烟草制品消费和分配的某些规定》(以下简称“Nvt....

 美国当地时间4月27日,FDA再发声明,要求制造商和零售商从市场上撤出某些针对年轻人的电子烟产品,FDA同时表示将继续检查以确保旨在吸引年轻人的未经授权的调味电子烟产品符合规范。具体声明如下:  今天,美国食品药品监督管理局向零售商和制...

据外电消息,美国联邦法院法官同意美国食品药品监督管理局(FDA)的要求,将烟草和尼古丁制造商提交PMTA的截止日期从5月12日推迟至9月9日。具体内容如下: FDA将电子烟产品制造商的PMTA截止日期推迟到2020年9月9日,而之前的截止日...

2020年4月1日在新德里
主题:将产品类别添加到“电子和信息技术”表中2012年商品(强制注册要求)命令。


S.O.1236(E)-行使印度标准局第10条第1款(p)项赋予的权力.1986年(1986年第63号),并且按照印度局第

北京时间3月11日,FDA再发声明,称其已对22家电子烟零售商和制造商发出警告信,敦促其从市场撤出未经授权的电子烟产品。FDA同时表示将继续检查以确保旨在吸引年轻人的未经授权的调味电子烟产品符合规范。具体声明如下:

今天,美国食品药品监督...

1、英国MHRA的更新和建议
2、警示系统要求
3、提交者ID&MHRA公司编号
4、大麻二酚(CBD)电子烟产品
5、跟抽吸电子烟相关的肺损伤相关的药品安全更新
6、雾化器容量声明
7、联系方式

  2019年12月欧盟RAPEX系统召回信息通报中涉及化学的类别主要是玩具、珠宝、化学产品、纺织品、电子烟和化妆品。其中通报玩具26批次;珠宝10批次;化学产品8批次;纺织品1批次;电子烟液4批次;化妆品8批次。不合格项目包括重金属、邻苯...

  因为调味型电子烟(包括水果和薄荷)对未成年人具有吸引力,FDA最终于2020年1月2日确定了针对未经授权的调味剂型电子烟的执法政策。


   如果相关企业未在该政策发布后30天内停止生产,分销和销售未经授权的烟弹型电子烟(烟草或薄荷醇

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 2018年12月12日,我司顺利通过A2LA美国实验室专家的评审,成为国内首家通过电子烟UL8139标准审核的...

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